İLAÇTA GERİ ÇEKME

25 Nisan 2008 20:50 tsi
İLAÇTA GERİ ÇEKME

Sağlık Bakanlığı tarafından, Nevparin Flakon 25000 IU/5 ml adlı preparatın bir serisine 1. sınıf A seviyesinde geri çekme işlemi uygulandı.

ANKARA - Sağlık Bakanlığı tarafından, Nevparin Flakon 25000 IU/5 ml adlı preparatın bir serisine 1. sınıf A seviyesinde geri çekme işlemi uygulandı.
Sağlık Bakanlığından yapılan yazılı açıklamada, şu bilgilere yer verildi:
''Bakanlığımız İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğünden alınan bilgiye göre, tedarikçi firması tarafından, Nevparin Flakon 25000 IU/5 ml adlı preparatın üretiminde kullanılan Heparin adlı etkin maddenin, 94157H seri numaralısının Chondroitin Sülfat ile kontamine (bulaşma/kirlenme) olduğunun belirtilmesi üzerine, bu seri numaralı söz konusu ilaca 1. sınıf A seviyesinde (tüketici, eczane, ecza deposu, hastane) geri çekme işlemi uygulanmıştır.''

Bu haber 407 defa okundu.

Yorumlar

+ Yorum Ekle

kapat

Değerli okuyucumuz,
Yazdığınız yorumlar editör denetiminden sonra onaylanır ve sitede yayınlanır.
Yorum yazarken aşağıda maddeler halinde belirtilmiş hususları okumuş, anlamış, kabul etmiş sayılırsınız.
· Türkiye Cumhuriyeti kanunlarında açıkça suç olarak belirtilmiş konular için suçu ya da suçluyu övücü ifadeler kullanılamayağını,
· Kişi ya da kurumlar için eleştiri sınırları ötesinde küçük düşürücü ifadeler kullanılamayacağını,
· Kişi ya da kurumlara karşı tehdit, saldırı ya da tahkir içerikli ifadeler kullanılamayacağını,
· Kişi veya kurumların telif haklarına konu olan fikir ve/veya sanat eserlerine ait hiçbir içerik yayınlanamayacağını,
· Kişi veya kurumların ticari sırlarının ifşaı edilemeyeceğini,
· Genel ahlaka aykırı söz, ifade ya da yakıştırmaların yapılamayacağını,
· Yasal bir takip durumda, yorum tarih ve saati ile yorumu yazdığım cihaza ait IP numarasının adli makamlara iletileceğini,
· Yorumumdan kaynaklanan her türlü hukuki sorumluluğun tarafıma ait olduğunu,
Bu formu gönderdiğimde kabul ediyorum.